Согласно постановлению, в населенных пунктах новые аптеки первой-пятой категории могут открываться в нежилых помещениях капитальных строений (зданий, сооружений), если в радиусе 500 м нет аптек любой категории. При этом в одном здании, сооружении может размещаться не более одной аптеки. Важно: эти требования не распространяются на размещение аптек первой-пятой категории в торговых центрах – здесь может быть до трех аптек в зависимости от площади ТЦ.

Важно: все новые требования распространяются на аптеки, созданные после 1 марта 2023 года.

Что касается аптек пятой категории, то с учетом внесенных изменений появились дополнительные условия для их открытия. «Если юрлицо хочет открыть аптеку пятой категории (самую маленькую аптеку, в каком-то населенном пункте региона), оно обязано открыть более крупную аптеку в административном центре данной территориальной единицы», – отметил Юрий Горбич. По его словам, это позволит улучшить доступность лекарственного обеспечения граждан Беларуси. При этом должны быть учтены требования по расстоянию между аптеками и размещению в нежилых помещениях.

Важно: аптеки пятой категории (в основном это небольшие частные структуры) будут продавать только безрецептурные лекарственные препараты. Исключение составляют аптеки, реализующие препараты на льготной или бесплатной основе. Соответствующее решение о запрете на реализацию рецептурных препаратов принято в связи с тем, что на такие аптеки поступало больше всего нареканий касательно отпуска препаратов. А ведь рецептурные препараты при неправильном приеме или в неправильной дозировке могут нанести вред организму человека или привести к более тяжким и негативным последствиям.

Важно: если уже существующая аптека пятой категории полностью соответствует всем необходимым условиям (по штатному персоналу, площадям и др.). Она может рассматриваться для перевода в аптеку той категории, критериям которой она соответствует. В каждом случае вопрос будет решаться индивидуально.

Важно: в Беларуси, как и во всех странах мира, принята Надлежащая аптечная практика, представляющая собой совокупность правил по аптечному изготовлению, контролю качества, контролю за сроками годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, фармацевтическому консультированию и реализации, отпуску лекарственных препаратов, включая требования к помещениям, оборудованию и классификации аптек по категориям.

Во многих странах Европейского региона ВОЗ применяются законодательные положения, регулирующие создание новых аптек. Различные ограничения часто служат регуляторными механизмами, с  помощью которых государство планирует аптечную инфраструктуру в  рамках общего планирования здравоохранения.

В ряде стран Европейского региона ВОЗ выдача лицензии на открытие новой аптеки может быть обусловлена конкретными демографическими критериями. Среди них наиболее распространенным является численность населения в том или ином городе, районе или области. При этом критерии для создания новой аптеки и дополнительных аптек могут отличаться. Демографические критерии обычно основываются на данных государственной переписи населения.

В ряде стран для принятия решений о  выдаче лицензии или отклонении заявки используются географические критерии. Это позволяет избежать концентрации аптек в  одной местности. Некоторые из таких критериев применяются в  сочетании с демографическими критериями.

Например, в Польше с  принятием нового закона в  2017  году были введены географические критерии для выдачи лицензии на новую аптеку. Минимальное расстояние между существующими аптеками и новой аптекой составляет 500 м – если они применяются в сочетании с демографическими критериями (например, если на момент подачи заявки в данном воеводстве (административном регионе) на одну аптеку приходится минимум 3000 жителей); 1 км − без привязки к демографическим критериям. А в Бельгии это расстояние варьируется – 1 км, 3 км и 5 км – в зависимости от численности населения (более 2500, более 2000 и более 1500 соответственно).

Пресс-служба Министерства здравоохранения